¿Qué es farmacovigilancia?

La farmacovigilancia cumple un rol esencial en la detección, evaluación y prevención oportuna de cualquier efecto no deseado relacionado con el uso de Productos Farmacéuticos.

La Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (DIGEMID) del Ministerio de Salud del Perú la considera una estrategia clave para garantizar el uso seguro y racional de los productos farmacéuticos, contribuyendo a la protección de la salud pública.

¿Qué es un Evento Adverso (EA)?

Un evento adverso es cualquier manifestación médica no deseada que ocurre durante el uso de un producto farmacéutico. Puede incluir síntomas, signos clínicos, enfermedades o resultados anormales de laboratorio, independientemente de que exista o no una relación causal directa con el producto farmacéutico.

¿Cómo reportar un evento adverso?

Si necesita reportar un evento adverso o comunicar una inquietud sobre la seguridad de nuestros medicamentos, sea usted consumidor, paciente o profesional de la salud, contáctenos a través de los siguientes canales:

-Av. la Molina Nro. 2810 Int. 28; Urbanización: el Sauce de la Rinconada (C.C. Rinconada) – La Molina

-Celular: +51 999 290 617

-E-mail: farmacovigilancia@propielperu.com

En su comunicación, le pedimos incluir la siguiente información:

–        Datos del notificador

–        Datos del paciente (Opcional)

–        Nombre del producto

–        Evento adverso o Incidente adverso a reportar (sospecha de reacción adversa)

–        teléfono y correo electrónico

También se debe reportar cualquier evento adverso relacionado con:

–        Errores de medicación

–        Falta de eficacia o problema de calidad

–        En caso de embarazo o lactancia

–        Exposición ocupacional o mal uso

–        Uso que no aparece en la etiqueta del medicamento

–        Dependencia y abuso

Formulario de registro:

https://form.jotform.com/253163603597663